Arynta

Arynta.Une solution liquide de lisdexamfétamine approuvée aux États-Unis (information).

Le 16 juin 2025, la Fda a approuvé Arynta, une solution orale à base de lisdexamfétamine, pour le traitement du tdah chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes. Le lancement sur le marché américain est prévu pour mi-2026. Pour plus de détails, vous pouvez consulter le site de la Fda.

https://www.fda.gov

Ou le site d'Azurity Pharmaceuticals. Les études ont montré des effets positifs, avec une durée d’action jusqu’à 13 heures chez les enfants et 14 heures chez les adultes, facilitant l’administration, notamment chez les plus jeunes.

Cependant, comme tout stimulant, des effets indésirables peuvent survenir, notamment des troubles du sommeil, une perte d’appétit ou un risque de dépendance. À ce stade, il est essentiel de préciser que cette approbation est uniquement aux États-Unis, et aucune mise sur le marché n’a été validée en France. Ce post a un but purement informatif.

Gigi Tdah 😉