L'arrêté du 20 juillet 2026.
L'arrêté du 20 juillet 2026 officialise l'inscription de plusieurs spécialités pharmaceutiques sur la liste des médicaments agréés aux collectivités, marquant une avancée notable avec l'arrivée sur le marché de nouvelles options thérapeutiques, notamment pour la prise en charge du tdah.
🔸 La grande nouveauté de ce texte réside dans l'arrivée du méthylphénidate Viatris Santé LP (dosages 18 mg, 36 mg et 54 mg), qui vient élargir l'offre de soins en tant que spécialité de référence alignée sur le Concerta LP. Cette introduction permet de formaliser clairement les conditions de remboursement prises en charge par l'assurance maladie, tant pour l'enfant de 6 ans et plus (lorsque les mesures correctives seules sont insuffisantes) que pour l'adulte.
▪️Pour ce dernier, l'accès au traitement est encadré par des critères précis, un impact fonctionnel modéré à sévère sur au moins deux composantes de la vie (professionnelle, universitaire, sociale ou familiale), des symptômes dont l'origine est établie dès l'enfance, et l'intégration du traitement au sein d'une prise en charge globale.
🔸 À la lecture de ce texte, quelques incohérences ou lourdeurs rédactionnelles se font ressentir, notamment à travers un léger redondant dans les alinéas réservés aux adultes qui formalisent la prise en charge globale et l'insuffisance des mesures correctives de manière un peu éclatée.
▪️Pour autant, ce cadre ne vient pas durcir les règles existantes mais rappelle le socle réglementaire strict qui s'applique à ces molécules, un parcours où l'instauration et la supervision doivent être menées par un médecin spécialisé, la prescription initiale annuelle restant strictement réservée aux neurologues, psychiatres ou pédiatres sur une ordonnance sécurisée limitée à 28 jours.
Gigi Tdah 😉
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